About IC Patienten
De Interstitiële Cystitis Patiëntenvereniging (ICP) werd in 1998 opgericht door Jane Meijlink vanwege de unieke en ingrijpende symptomen van IC/BPS die het dagelijks leven van patiënten sterk beïnvloeden. De vereniging heeft nu meer dan 400 leden. De ICP streeft ernaar de belangen van IC/BPS-patiënten in de breedste zin te behartigen. Door deze zeldzame aandoening bekender te maken, willen we het leven en welzijn van patiënten verbeteren.
De ICP bereikt dit door het geven van voorlichting en informatie over IC/BPS en gerelateerde aandoeningen, het organiseren van lotgenotencontact, het behartigen van patiëntenbelangen, en het bevorderen van wetenschappelijk onderzoek. Belangrijke kernwaarden van de ICP zijn professionaliteit, betrouwbaarheid en continuïteit.
